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查看信息 |
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| 基本资料 |
| 标准性质： |
GB/T |
| 标准编号： |
16292 |
| 制定年份： |
2025 |
| 标准名称： |
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 |
| 标准英文名称： |
Test method for airborne particles in clean room（zone）of the pharmaceutical industry |
| 批准日期： |
2025-10-05 |
实施日期： |
2026-11-01
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| 采标标准类型： |
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| 采标标准编号： |
/ |
| 采标标准年份： |
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| 采标标准程度： |
/ |
| 采标情况： |
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| 代替号： |
GB/T 16292-2010 |
曾被代替号： |
GB/T 16292-1996 |
| ICS： |
13.040.30 |
中国标准分类： |
C30 |
| 起草单位： |
中国食品药品检定研究院 山东省医疗器械和药品包装检验研究院、上海市食品药品包装材料测试所、北京市药品检验研究院、天津市药品检验研究院、河北省药品医疗器械检验研究院、联勤保障部队药品仪器监督检验总站、中国建筑科学研究院有限公司、北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心） |
| 标准适用范围： |
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| 归口单位： |
全国医用输液器具标准化技术委员会 |
| 发布单位代号： |
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| 发布单位名称： |
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| 首次发布日期： |
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废止日期： |
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| 标准状态： |
即将实施 |
| 备注： |
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